Beratung per Email / via Telefon oder Videogespräch

Beratung / Austausch zu Lichen Sclerosus Basisfragen

Beratung zu LS Basisfragen durch den Vorstand, kostenlose 10-Minuten-Kurzgespräche jeweils am Mittwoch

Wir bieten betroffenen Frauen die Möglichkeit, uns kostenlos anzurufen jeweils am Mittwoch zwischen 17 und 21 Uhr (max. 10 Minuten pro Gespräch). Die Anrufe haben am besten mit Whatsapp oder Signal Call zu erfolgen, das ist so dann für die Anrufenden wie auch für uns kostenlos, insbesondere wenn Telefonate aus der EU geführt werden. Unsere Schweizer Mobile-Telefon Nummer für Kurzgespräche lautet +41 78 322 46 57

zu beachten:

Anlässlich dieser Sprechstunde werden keine Ärzteadressen vermittelt (Mitglieder und Spender finden die Ärztelisten im Passwortbereich).
Eine Mitgliedschaft/Spende ist für ein einmaliges Telefonat nicht zwingend notwendig, wird aber mit Nachdruck gewünscht.
Männer und Eltern, die eine kurze Beratung brauchen, wenden sich bitte per Email an office@lichensclerosus.ch

Beratung zu LS Basisfragen durch den Vorstand bieten wir betroffenen Frauen im Rahmen eines 30-minütigen kostenpflichtigen Gesprächs per Zoom oder Telefon (30 CHF/EURO) gegen Vorauszahlung, Aufpreis für Nicht-Mitglieder. Anmeldung im Shop.

Häufge Themen solcher LS-Beratungen umfassen:

LS-Diagnose / Unklare Diagnose
Kortisonsalben und andere Therapiemöglichkeiten (z.B. Laser, Physiotherapie, etc.)
Die Therapie schlägt nicht an - was nun?
Blasenproblematik

Als Gesprächspartner vermitteln wir langjährige mit der Krankheit und der Therapie sehr versierte Vorstandsmitglieder.

Betroffene Männer und Eltern mit Interesse an einer solchen Beratung melden sich bitte vor der Buchung einer Beratung bei der Geschäftsstelle unter office@lichensclerosus.ch

Regelmässiges Beratungs-Angebot für Lichen Sclerosus Frauen in Luzern:

In der Frauenklinik Luzern finden kostenlose Informations- und Beratungsgespräche statt, Termine

Grundsätzlich stehen auch die regionalen Austauschgruppen sowie die Kontaktplattform für Austausch mit anderen Betroffenen und gegenseitige persönliche Beratung zur Verfügung. Hilfe zur Selbsthilfe ist sehr zielführend und nützlich, dies unsere langjährige Erfahrung. Kontakt mit anderen Betroffenen können Mitglieder des Vereins auch über die Kontaktplattform im Passwortbereich aufnehmen und suchen.

Beratung / Austausch Fragen rund um LS/LP und Vulvodynie in Zusammenhang mit Psyche, Partnerschaft und Sexualität

Entsprechende Beratungen per Zoom Video-Konferenz bieten wir betroffenen Frauen im Rahmen eines 120-minütigen kostenpflichtigen Gesprächs (100 CHF/EURO) gegen Vorauszahlung, Aufpreis für Nicht-Mitglieder. Anmeldung im Shop.

Häufge Themen solcher LS-Beratungen per Zoom Videokonferenz umfassen:

Verarbeitung der Diagnose, verletzte Weiblichkeit & Psyche
Umgang mit der Diagnose in der Partnerschaft / der Familie
Umgang mit der Diagnose im Sexualleben
Dehnen, macht es für mich Sinn, wie gehe ich genau vor
Geeignete Stellungen, Gleitmittel, etc.

Als Gesprächspartner vermitteln wir eine langjährig mit der Krankheit und der Therapie/Thematik sehr versierte Vorstandsfrau.

Als Ergänzung oder Alternative zu Individualberatungen machen wir auf unsere Workshops zum Thema Dehnen und Sexualität/Partnerschaft aufmerksam. Infos dazu auf der Lasche Workshops.

Beratung / Austausch zu Lichen planus und Vulvodynie

Lichen planus: wir führen ab und zu Zoom-Austausche für Mitglieder und Gönner. 2 Folgen zum Thema LP sind auf dem Vereinspodcast zu finden. Wir vernetzen Betroffene zudem via interne Kontaktplattform. Eine Whatsappgruppe für Lichen planopilaris (Haarboden), LPO / Lichen mucosae (im Mund) und eine Lichen planus Gruppe Vulva/Vagina sind in Planung. Männer vernetzen wir direkt mit anderen Betroffenen.

Vulvodynie: wir führen seit Frühling 2024 regelmässig Zoom-Austausche für Mitglieder und Gönner. Wir vernetzen Betroffene zudem via interne Kontaktplattform. Wir thematisieren das Thema Vulvodynie auch mit Betroffenen zusammen auf unserem Podcast und haben mit Prof Dr. Mendling ein Interview aufgenommen (siehe YouTube Kanal des Vereins). weitere Infos auf www.vulvodynie.ch