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Verein Lichen Sclerosus

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Letztes Update: 23. Februar 2021


Qui sommes-nous?

 

Nos Statuts: pdf (en français)

 

Le comité de l'Association est composé de 5 femmes de Suisse et d'Allemagne déterminées à faire face de façon courageuse et positive à leur maladie et qui, en plus de leur profession, de leur famille travaillent chaque jour à titre bénévole pour l'Association et pour ses membres.

Le groupe stratégique (composé de 5 femmes et d'un homme) soutient le conseil depuis juillet 2016.

Différents membres sont impliqués dans les groupes d'échange régionaux en tant que responsables de groupe et/ou sont disponibles comme représentants de l’Association avec un stand lors de congrès médicaux.

Avez-vous le désir et (beaucoup) de temps pour soutenir l'équipe ? Veuillez contacter vorstand@lichensclerosus.ch

Si vous souhaitez faire notre connaissance, il est préférable de venir à la prochaine conférence des membres - nous y serons certainement !

8ème réunion annuelle le 27 mars 2021 à Dottikon(Suisse)

En tant qu'Association, nous offrons actuellement plus de 6000 heures de bénévolat par an pour conseiller les personnes en quête d'aide, pour accompagner nos membres et informer sur le lichen scléreux à grande échelle au niveau européen en direction du grand public et dans les milieux médicaux.