Kontakt
Falls Sie auf der Suche sind nach einem fachkundigen Arzt, beachten Sie unsere Ausführungen unter "Arztsuche".
Wir vermitteln Arztadressen nur an Vereinsmitglieder und Gönner, wir sind auf finanzielle Unterstützung angewiesen, um diese Informationsplattform und diverse Aufklärungsanlässe und - Aktivitäten weiterhin zur Verfügung zu stellen und zu leisten.
Aus Kapazitätsgründen können wir keine Beratungen mehr machen vor dem Abschluss einer Mitgliedschaft / Gönnerschaft.
Täglich erreichen uns Dutzende von Mails von Betroffenen, die oft eine lange Leidensgeschichte hinter sich haben oder noch mitten drin stecken. Solche, die die Diagnose schon haben, andere, die aufgrund eigener Recherche vermuten, von LS/LP oder Vulvodynie betroffen zu sein. Wir sind ein ehrenamtlich tätiger Verein. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir aus Kapazitätsgründen nicht individuell auf jede einzelne Krankengeschichte eingehen können. Als registriertes Mitglied der Gönner des Vereins hingegen haben Sie die Möglichkeit, sich einer der diversen regionalen Austauschgruppen anzuschliessen, sich regional zu vernetzen oder sich persönlich durch den Vorstand telefonisch beraten zu lassen.
Sollte der Mitgliederbeitrag ein finanzielles Problem darstellen, melden Sie sich bei uns auf vorstand@lichensclerosus.ch
Mitglied werden
Post
Sie erreichen uns per Post unter
Geschäftsstelle Verein Lichen Sclerosus, Bleicheweg 6, CH-5605 Dottikon
Sämtliches Text- und Bildmaterial auf dieser Homepage untersteht dem Copyright, Urheber- und Autorenrecht und ist geschützt. Zuwiderhandlungen werden unter Kostenfolge geahndet.