Beratung per Email / via Telefon oder Videogespräch

 

Frauen:

 

Kostenlose 10-Minuten Kurz-Beratung

zu Lichen Sclerosus Basisfragen auf der Mittwochs-Hotline / für Frauen

 
Die Hotline ist offen jeweils am Mittwoch zwischen 17 und 21 Uhr.
Es werden nur Anrufe via Whats-App entgegen genommen.
Pro Anruferin einmalig 10 Minuten.
Rufnummer Whats-App: +41 78 322 46 57 (Gespräche von Festnetzanschlüssen aus verursachten uns und den Anruferinnen in der Vergangenheit unverhältnismässig hohe Gebühren, deshalb können wir wirklich nur noch Anrufe per Whats-App entgegen nehmen).
 
Anschlussgespräche resp. längere Gespräche können jederzeit im Shop der Webseite gebucht werden, siehe nachfolgend:
 

 

Zahlpflichtige 30-40 Minuten-Beratungen zu LS Basisfragen und Therapien durch den Vorstand / für Frauen

 

Wir bieten Betroffenen im Rahmen eines 30-minütigen kostenpflichtigen Gesprächs eine persönliche Beratung an per Zoom oder Telefon (30 CHF/EURO) gegen Vorauszahlung, Aufpreis vom 20 Euro/CHF für Nicht-Mitglieder.  

Anmeldung im Shop. 

Häufge Themen solcher LS-Beratungen umfassen:

  • LS-Diagnose / Unklare Diagnose
  • Kortisonsalben und andere Therapiemöglichkeiten (z.B. Laser, Physiotherapie, etc.)
  • Die Therapie schlägt nicht an - was nun?
  • Blasenproblematik

Als Gesprächspartner vermitteln wir langjährige mit der Krankheit und der Therapie sehr versierte Vorstandsmitglieder.

 

Zahlpflichtige 120 Minuten-Beratung rund um Psyche, Partnerschaft und Sexualität für Frauen mit LS, LP oder Vulvodynie / für Frauen

 

Entsprechende Beratungen bieten wir betroffenen Frauen im Rahmen eines 120-minütigen kostenpflichtigen Gesprächs (100 CHF/EURO) per Zoom Video-Konferenz gegen Vorauszahlung, Aufpreis von 50 Euro/CHF für Nicht-Mitglieder.  

Anmeldung im Shop. 

Häufge Themen solcher LS-Beratungen per Zoom Videokonferenz umfassen:

  • Verarbeitung der Diagnose, verletzte Weiblichkeit & Psyche
  • Umgang mit der Diagnose in der Partnerschaft / der Familie
  • Umgang mit der Diagnose im Sexualleben
  • Dehnen, macht es für mich Sinn, wie gehe ich genau vor
  • Geeignete Stellungen, Gleitmittel, etc.

Als Gesprächspartner vermitteln wir eine langjährig mit der Krankheit und der Therapie/Thematik sehr versierte Vorstandsfrau.

Als Ergänzung oder Alternative zu Individualberatungen machen wir auf unsere Workshops zum Thema Dehnen und Sexualität/Partnerschaft aufmerksam. Infos dazu auf der Lasche Workshops.

Grundsätzlich stehen allen Mitgliedern und Gönnern auch die regionalen Austauschgruppen sowie die Kontaktplattform für Austausch mit anderen Betroffenen und gegenseitige persönliche Beratung zur Verfügung. Hilfe zur Selbsthilfe ist sehr zielführend und nützlich, dies unsere langjährige Erfahrung. 

im Verein als Mitglied oder Gönner registrierte LS-Männer und Eltern betroffener LS-Kinder:
 

Aufgrund eingeschränkter personneller Kapazitäten beraten wir Männer zur Zeit nur schriftlich per Email, dafür sehr ausführlich. Die Buchung für eine Beratung kann auch im Shop erfolgen. Für Vereins-Männer besteht auch die Möglichkeit, sich einer vereins-internen länderübergreifenden Whatsapp-Gruppe anzuschliessen. Bitte E-Mail an Michael und Christian

Männer und Vereins-Eltern können sich nach Abschluss einer Mitglied- oder Gönnerschaft sehr gerne auch über die Kontaktplattform im Passwortbereich direkt vernetzen. 

Eltern mit konkreten medizinischen Fragen können sich gerne an unsere deutsche Beirätin Dr. Voss-Heine wenden für eine persönliche Beratung (gegen direkte Abrechnung). 

Männer und Eltern, die bereit wären, im Namen des Vereins Zoom-Austauschtreffen anzubieten und durchzuführen, melden sich gerne beim Vorstand, der unterstützend mitwirken würde. 

Eltern sowie Männer finden hilfreiche Informationen in den Podcasts und in den YouTube Videos mit unseren Beiräten Dr. Voss-Heine und Dr. Karl Becker.

 

im Verein als Mitglied oder Gönner registrierte Männer und Frauen mit Lichen Planus oder Vulvdoynie/CPPS

Lichen planus: wir führen ab und zu Zoom-Austausche für Mitglieder und Gönner. 2 Folgen zum Thema LP sind auf dem Vereinspodcast zu finden. Wir vernetzen Betroffene zudem via interne Kontaktplattform. Eine Whatsappgruppe für Lichen planopilaris (Haarboden), LPO / Lichen mucosae (im Mund) und eine Lichen planus Gruppe Vulva/Vagina sind in Planung, wer da mithelfen möchte, kann sich gerne melden. LP-Männer vernetzen wir direkt mit anderen Betroffenen. 

Vulvodynie/CPPS: wir führen ab und zu Zoom-Austausche für Mitglieder und Gönner. 2 Folgen zum Thema Vulvodynie und CPPS sind auf dem Vereinspodcast zu finden, da kommen auch Betroffene zu Wort. Zudem vernetzen wir Betroffene, die eine Mitglied- oder Gönnerschaft abschliessen, via die Vereins-interne Kontaktplattform. Wir haben mit Prof. Dr. Mendling ein Interview aufgenommen (siehe YouTube Kanal des Vereins), auch daraus geht vieles hervor, was hilfreich ist. Weitere Infos auf www.vulvodynie.ch