Beratung per Email / via Telefon oder Videogespräch

 

Per Telefon (Whatsapp-Call)

 

Innerhalb eines Pilotprojekts beantworten wir im März/April 2024 kurze Fragen (max. 10 Minuten pro Gespräch)

kostenlos per Whatsapp-Telefonie jeweils mittwochs von 17 bis 21 Uhr.

Bitte beachten - Anlässlich solcher Gespräche vermitteln wir keine Arztadressen. 

+41 78 322 46 57  


Per Email

Mitglieder und Gönner beraten wir nach Beitritt kurz per Email.


Persönlich, per Telefon oder Video-Call zu Lichen sclerosus für Mitglieder/Gönner

 

Grundsätzlich stehen die regionalen Austauschgruppen sowie die Kontaktplattform für Austausch mit anderen Betroffenen und gegenseitige persönliche Beratung zur Verfügung. Hilfe zur Selbsthilfe ist sehr zielführend und nützlich, dies unsere langjährige Erfahrung. Konktakt mit anderen Betroffenen kann man auch über die aufnehmen und suchen. 

Beratung zu LS Basisfragen durch den Vorstand bieten wir Mitgliedern und Gönnern im Rahmen eines 30-minütigen kostenpflichtigen Gesprächs (30 CHF/EURO) gegen Vorauszahlung, Anmeldung im Shop.

Häufge Themen solcher LS-Beratungen umfassen:

  • LS-Diagnose / Unklare Diagnose
  • Kortisonsalben und andere Therapiemöglichkeiten (z.B. Laser, Physiotherapie, etc.)
  • Die Therapie schlägt nicht an - was nun?
  • Dehnen
  • Blasenproblematik
  • Sexualität / Partnerschaft

Umfassende Beratung zu Verarbeitung der LS-Diagnose und/oder  Partnerschaft und Sexualität und/oder persönliche Beratung zum Dehnen bieten wir im Rahmen eines 120 minütigen kostenpflichtigen Beratungsgesprächs (100 CHF/EURO)  gegen Vorauszahlung, Anmeldung im Shop.

Als Gesprächspartner vermitteln wir langjährige mit der Krankheit und der Therapie sehr versierte Vorstandsmitglieder 


Beratung / Austausch zu Lichen planus und Vulvodynie

 

Lichen planus: wir führen ab und zu Zoom-Austausche für Mitglieder und Gönner. 2 Folgen zum Thema LP sind auf dem Vereinspodcast zu finden. Wir vernetzen Betroffene zudem via interne Kontaktplattform. Eine Whatsappgruppe für Lichen planopilaris (Haarboden), LPO / Lichen mucosae (im Mund) und eine Lichen planus Gruppe Vulva/Vagina sind im Planung. Männer vernetzen wir direkt mit anderen Betroffenen. 

Vulvodynie: wir führen ab und zu Zoom-Austausche für Mitglieder und Gönner. Wir vernetzen Betroffene zudem via interne Kontaktplattform. In Zusammenarbeit mit Dr. Ines Ehmer bieten wir individuelle Beratungen an, siehe www.vulvodynie.ch. Wir thematisieren das Thema Vulvodynie auch mit Betroffenen zusammen auf unserem Podcast und haben mit Prof Dr. Mendling ein Interview aufgenommen (siehe YouTube Kanal des Vereins). 


Vermittlung eines Gespräch mit einem fachkundigen LS-Arzt / Therapeut

 

Wir vermitteln Mitgliedern und Gönnern des Vereins Adressen von Ärzten und Therapeuten, die Sprechstunden gegen Vorabsprache auch telefonisch oder per Videokonferenz abhalten.

(direkte Abrechnung der Konsulation mit dem Arzt)

- LS-Ärzte für Männer und Frauen

- Sexual- und Psycho-Therapeuten für Männer und Frauen

Weitere Informationen dazu im Passwortbereich.