Bienvenidos a la página web de la Asociación de Liquen Escleroso 

Nos complace ofrecer una plataforma de información y una red de contactos creada por personas afectadas.

Poco a poco estamos traduciendo toda la información de esta página web del alemán al español. Gracias por su paciencia. Por el momento, le recomendamos utilizar el traductor gratuito DeepL (www.deepl.com) o el traductor de Google para leer las secciones y documentos en alemán.

Esperamos que encuentre las respuestas a sus preguntas en nuestra página web, ya que queremos ser para usted el punto de contacto que nos hubiera gustado encontrar a nosotros mismos al recibir el diagnóstico.

Queremos darle visibilidad a la enfermedad con el complicado nombre de "liquen escleroso" (LE), queremos darla a conocer mejor a la población general y al personal médico, y queremos eliminar el tabú que la rodea. Demasiadas personas sufren innecesariamente durante demasiado tiempo antes de recibir un diagnóstico. Nos comprometemos a garantizar que las mujeres, hombres y niños afectados sean diagnosticados antes y reciban el tratamiento adecuado a partir de ese momento.

En nuestra página web encontrará información especializada sobre la enfermedad y su tratamiento de forma gratuita. 
Tómese el tiempo necesario para leer esta información, recopilada desde 2013 y actualizada continuamente, en especial la sección "Información para médicos". Muestre los documentos disponibles en esta sección a su médico si considera que existe la posibilidad de que tenga la enfermedad.

Documentos y libro en español, película en alemán con subtítulos en francés e inglés:

Tener liquen escleroso (LE) no es nada agradable, pero no es una sentencia de muerte. El LE no tiene cura, pero sí tratamiento. Con el tratamiento adecuado, la mayoría de los afectados logran controlar sus síntomas y pueden volver a disfrutar de una vida casi sin dolor y feliz. Queremos dar esperanza a todas las personas que padecen LE, especialmente a aquellas que han sido diagnosticadas recientemente. Vemos nuestra Asociación como un salvavidas en el océano de dolor, tanto emocional como físico, para quienes acaban de recibir su diagnóstico. A través de nuestra página web y la información especializada que proporcionamos, nos consideramos un refugio para todos aquellos que buscan información seria sobre el tema.

¿Le interesa contactar con mujeres, hombres o padres de hijos e hijas afectados hispanohablantes?

Escriba un correo electrónico a espana@lichensclerosus.ch (Carmen). Al poner en contacto, de forma gratuita, a mujeres y hombres o a padres de hijos e hijas afectados, esperamos contribuir a la formación de organizaciones y asociaciones en España y otros países hispanohablantes.

Hacerse miembro: Nuestra Asociación fue fundada en 2013 en Suiza y actualmente está activa y presente en toda Europa. Más de 13.000 miembros de más de 21 países ya se han inscrito como socios. Al hacerse miembro y pagar la cuota de afiliación (35 Euro), está apoyando nuestros esfuerzos para dar a conocer mejor el LE. Garantizamos que todos los datos de los miembros se tratarán de forma confidencial. Sabemos por experiencia propia el gran tabú que rodea esta enfermedad, por lo que la protección de datos también es muy importante para nosotros. Las personas que padecen LE, o que creen que pueden tener LE, y que desean recibir asesoramiento o encontrar un médico especializado, son bienvenidos a ponerse en contacto: haga clic en la pestaña “Cómo hacerse miembro”.

Además, también somos un punto de contacto para las personas afectadas por el liquen plano y el liquen ruber, así como para las mujeres con vulvodinia y enfermedades asociadas, las cuales a veces ocurren en paralelo o como consecuencia del LE.

Con delicadeza y absoluta discreción, atenderemos y asesoraremos personalmente a todas las personas que se ponen en contacto con nosotros. 

¡BIENVENIDOS!

“La esperanza es como un camino. Al principio no existe; se forma solo si muchas personas siguen la misma dirección.” (Lu Xin)