Wir bieten

(Siehe detaillierte Informationen in den Unterlaschen auf der linken Seite)

Experteninformationen zu Lichen sclerosus, Lichen planus und Vulvodynie /chronic pelvic pain syndrom
Vereins-Mitgliedschaft mit Zugang zu den Ärzte- und Therapeutenlisten und einem grossen geschützten Passwortbereich
Video-Interviews und Referate mit/von unseren Beiräten (für Mitglieder im Passwortbereich kostenlos)
Aufklärung in der Ärzteschaft (Kongresse), bei Hebammen, Sexologen, Physiotherapeuten, Pflegepersonal und in der Bevölkerung (via Medien, Vorträge)
Informations-Webseite zu Differentialdiagnosen: www.juckenundbrennen.ch
youTube-Kanal, Instagram, Facebook und Linkedin Account
Austausch unter Betroffenen, in Selbsthilfegruppen, per Video oder individuell persönlich (Kontaktplattform)
Beratung per Email, Telefon, Videokonferenz
Workshops regional, per Zoom oder in Videoformat
Jahrestagung mit Inputreferaten
Infobroschüre, das Wichtigste zu LS und die Therapie in Kürze, in drei Sprachen, 24 Seiten, A5 Format, siehe Shop
Aufklärungsbücher für Kinder (Jule und die Muscheln, siehe Shop) und junge und erwachsene Frauen (Mara und ihr Geheimnis, siehe Shop)
Flyer und Infomaterial für Praxen, Spitäler, Therapeuten und Privatpersonen

Unser Verein steht allen Interessierten, Fachpersonen, Betroffenen und deren Angehörigen offen.

Wir möchten allen vermutlich Betroffenen und den neudiagnostizierten Personen Mut machen, ohne schönzureden.

Siehe detaillierte Informationen in den Unterlaschen links