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Kontakt: kontakt@lichensclerosus.ch

Bitte beachten - Wir geben Ärzte- und Therapeutenadressen nur an Mitglieder und Gönner weiter. 

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Letztes Update: 25. September 2023

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Mitgliedschaft und Gönnerschaft

Wir bieten allen interessierten Personen eine Mitgliedschaft oder Gönnerschaft an.

Alle Infos dazu unter folgendem Link: Mitgliedschaft oder Gönnerschaft

Mitgliedschaft und Gönnerschaft erlauben insbesondere den Zugriff mittels eines Logins auf unseren umfassenden Passwortbereich.

Mitglieder und Gönner profitieren dort von:

 
  • Ärzte- und Therapeutenlisten:  Deutschland (60+ Adressen), Schweiz (55+ Adressen), Österreich (60+ Adressen)
  • Ärztelisten im Aufbau: Luxemburg, Dänemark, Spanien, Frankreich (www.lichensclereux.fr)
  • Videoaufnahme vom Fach-Interview mit unserem Beirat Dr. Karl Becker (LS bei Männern und Jungs, Dauer 1 Stunde)
  • 60+ Erfahrungsberichte von Frauen, Männern, Eltern betroffener Kinder
  • Rubrik Fragen und Antworten zu zahlreichen Themen (mehr als 80 Einträge)
  • Viele nützliche Tipps für den Umgang mit LS im Alltag, Adressen, Hilfsmittel (umfassende Informationsplattform)
  • Rubrik Do's & Dont's
  • Vertiefende Experten-Infos zu Biopsien, Lasertherapie, Physiotherapie, Dehnen, Operationen, PRP, Alternativbehandlungen, Partnerschaft und Sexualität.
  • Pflegeprodukte im Vergleich, Zoom Austausch zu Pflegeprodukten
  • Medikamenteliste
  • Vereinsinterne regionale Selbsthilfegruppen (physisch oder per zoom)
  • Themenspezifische Zoom Austausche mit anderen Mitgliedern, moderiert durch den Vorstand
  • Beratung per Email (nach Möglichkeit innerhalb 48 Stunden)
  • Persönliche Kurz-Beratung zur Gold Standart Therapie per Telefon (10-15 Minuten kostenlos)
  • Persönliche individuelle Beratung per Telefon/Videokonferenz (45-50 Minuten, kostenpflichtig, bestellbar im Shop zu reduierztem Preis für Mitglieder)
  • Archiv Newsletters/Mitgliederinfos seit 2013
  • Chat-Archiv (Korrespondenz in Bezug auf die Beratung individueller Problemstellung einzelner Mitglieder)
  • Ärztekongressberichte, Medinova Webinar zu LS (Fortbildungsvideo für Ärzte mit Referent Prof. Dr. Günthert)
  • Vorträge und Experten-Referate/Folien unserer bisherigen Jahrestagungen  
  • Nur für Mitglieder: Kontaktplattform (Mitgliederpool von mehr als 3500 Mitgliedern (2000+ Mitglieder aus Deutschland, 1000+ Mitglieder aus der Scheiz, 500+ Mitglieder aus Oesterreich, 200+ Mitglieder aus Frankreich/Belgien, etliche vereinzelte aus anderen Ländern)
  • Diverse überwachte Foren: siehe unten* 

 


*Unser Forum wird seit 2013 geführt und beinhaltet mehr als 750 Einträge strukturiert nach Themenbereichen.

Unser Forum wird durch Experten überwacht und durch den Vorstand koordiniert/gecoacht.

Unser Forum ist unterteilt in

  • Geschlechtergetrennte LS-Foren
  • für Frauen, Männer und Eltern betroffener Kinder (Mädchen und Jungs)
  • Spezifische Frauen-LS-Foren
  • für junge Frauen u30ig (= bis ca. 37 Jahre alt)
  • für Teenies
  • Frauen vor und nach Geburt
  • Frauen vor und nach Operation
  • Therapie mit Hormonen
  • Probleme Sexualität, Dehnen
  • und weitere
  • Geschlechterübergreifende LS-Foren
  • LS im Alltag
  • Schmerzen
  • LS in der Freizeit und beim Sport
  • LS und Ernährung
  • Pflegeprodukte (Fettsalben, Öle, Bäder) / Hygiene
  • LS und Homöopathie
  • LS und Pilz
  • LS bei extragenitalem Auftreten
  • LS im Anusbereich
  • Therapie mit PRP (Plateled Rich Plasma)
  • Therapie mit Laser
  • Therapie mit UVA Strahlen
  • Therapie mit Physiotherapie
  • und weitere
  • Fremdsprachliche LS_Foren
  • Französisch
  • Englisch
  • Italienisch
  • Lichen ruber planus Forum
  • Lichen simplex chronicus Forum
  • Spezialforum für Vulvodynie-Betroffene (unter www.vulvodynie.ch)
  • Chat-Archiv

 Infos zur Mitgliedschaft / Gönnerschaft unter Mitglied werden