Kontakt:

We speak German, English, French, Italian, Spanish, Portuguese

Verein Lichen Sclerosus

& Netzwerk Vulvodynie / Lichen Planus

office@lichensclerosus.ch, www.vulvodynie.ch

office@verein-lichensclerosus.de, www.vulvodynie.de

office@lichensclerosus.at, www.vulvodynie.at

MMS/SMS können nicht empfangen werden / cannot be received

Office: Verein Lichen Sclerosus, Bleicheweg 6, CH-5605 Dottikon

Copyright © Verein Lichen Sclerosus 2013

Letztes Update: 16. September 2021


Shop Europa (EUR)

Für Bestellungen / Bezahlungen in Euro

Falls Sie in der Schweiz wohnen und / oder in CHF bezahlen möchten, bestellen Sie bitte über den Schweizer Shop
Pour des commandes en Suisse veuillez vous adrsser, s.v.p., à notre shop suisse
Nel caso lei abitasse alla Svizzera, effettui la sua comanda tramite lo shop della svizzera
 

Mitgliederrabatt: Vereins-Mitglieder erhalten auf gewisse Produkte einen Rabatt. Dieser ist durch das Mitglied selber direkt von der Rechnung abzuziehen (im Warenkorb und auf der Rechnung erscheint immer der volle Preis). 

Zoom Interview mit Prof Dr Andreas Guenthert

Zoom Interview mit Prof. Dr. Andreas Günthert

Zoom-Interview mit Prof. Dr. Andreas Günthert / www.gyn-zentrum.ch / 22. Februar 2021

Lichen Sclerosus  - Neues aus der Vulvasprechstunde

Fokusthemen:

LS Gold Standard Therapie

LS und HPV /  Vulvakrebs

Operationen bei LS Frauen

LS in der Schwangerschaft

Vulvodynie

 

Das Video enthält Foto- und Bildmaterial.

Dauer ca. 30 Minuten.

Preis:

15 Euro / CHF für Mitglieder des Verein

20 Euro / CHF für Nicht-Mitglieder des Vereins

Wird als YouTube-Link zugestellt per Email nach Bezahlung. Zum Abspielen des Videos muss vorab ein eigenes Youtube Konto eröffnet werden, da das Video von youtube aufgrund der Bilder automatisch altersgeschützt ist (18+). Sollte dies nicht gewünscht sein, besteht die Möglichkeit, sich das Video per mp4-Datei (per WE Transfer) zustellen zu lassen.

Mit dem Erlös aus dem Video finanziert der Verein weitere Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Wir danken unserem medizinischen Beirat Prof. Dr. med. Andreas Günthert für seine langjährige Unterstützung und fachliche Begleitung unseres Wirkens seit dem Gründungsjahr unseres Vereins im Jahr 2013. Wie schon in allen Vorjahren, an denen er jeweils präsent war mit einem Referat anlässlich unserer offiziellen Jahrestagung, hat Prof. Dr. A. Günthert auch in Bezug auf dieses Zoom-Interview vom 22. Februar 2021 auf ein Honorar verzichtet.

EUR 20.00
in den Warenkorb
Zoom Interview mit Dr Irena Zivanovic

Zoom Interview mit Dr. Irena Zivanovic

Zoom-Interview mit Prof. Dr. Irena Zivanovic / Blasenzentrum Frauenfeld / Januar 2021

Lasertherapie in aller Munde - Wie funktioniert die Lasertherapie bei Lichen Sclersous?

Analysen und Prognosen

 

Fokusthemen:

Referat zu Laserbehandlung bei Lichen Sclerosus

Vorstellung der Laserstudie Frauenfeld

Fragen und Antworten

 

Das Video enthält Foto- und Bildmaterial.

Dauer ca. 30 Minuten.

Ein schriftliches Interview mit Dr. Zivanovic zu Laserfragen (erstellt im Juni 2020) wird zusammen mit dem Videolink verschickt.

Preis:

15 Euro / CHF für Mitglieder des Verein

20 Euro / CHF für Nicht-Mitglieder des Vereins

Wird als YouTube-Link (mp4.Datei) zugestellt per Email nach Bezahlung.

Mit dem Erlös aus dem Video finanziert der Verein weitere Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Wir danken unserer medizinischen Beirätin Dr. med. Irena Zivanovic für ihre Begleitung des Vereins seit 2017. Dr. Zivanovic hat in Bezug auf dieses Zoom-Interview vom Januar 2021 auf ein Honorar verzichtet.

EUR 20.00
in den Warenkorb
Zoom VideoAustausch mit Dr Karl Becker

Zoom Video-Austausch mit Dr. Karl Becker

Zoom-Interview mit Dr. Karl Becker / Bonn / Frühling 2021

LS bei Männern und Jungs - ein Update

Das Knowhow zu Lichen sclerosus bei Männern und Jungs hat sich stark erweitert in den Jahren seit der Gründung des Vereins im 2013. Dr. Karl Becker, medizinischer Beirat des Vereins aus Bonn, Kinderchirurge und Spezialist auf LS bei Jungs (und Männern), Mitverfasser der S3 - Behandlungsleitlinien zu LS und Autor mehrerer Fachartikel nimmt im Rahmen eines Zoom-Interviews Stellung zu diversen Fragen und gibt Antworten.  Bei der Frageaufbereitung und bei der Durchführung mitbeteiligt waren mehr als 20 Männer des Vereins.

Fokusthemen:

LS bei Männern und Jungs

Verschiedene Therapieansätze

Erfahrungen und Prognosen

Pelvic Pain bei Männern

Fragen und Antworten

 

Das Video enthält kein Foto- oder Bildmaterial.

Länge ca. 60 Minuten.

Preis:

15 Euro / CHF für Mitglieder des Verein

20 Euro / CHF für Nicht-Mitglieder des Vereins

Wird als YouTube-Link (mp4.Datei) zugestellt per Email nach Bezahlung.

Mit dem Erlös aus dem Video finanziert der Verein weitere Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Wir danken unserem medizinischen Beirat Dr. Karl Becker für seine Begleitung des Vereins seit 2014. Dr. Becker hat in Bezug auf dieses Zoom-Interview auf ein Honorar verzichtet.

EUR 20.00
in den Warenkorb
Zoom Interview mit Prof Dr Werner Mendling

Zoom Interview mit Prof. Dr. Werner Mendling

Zoom-Interview mit Prof. Dr. Werner Mendling / Wuppertal / Juli 2021

Vulvodynie bei Frauen - Ursachen / Therapieoptionen / Erfahrungen aus dem Praxisalltag

Geschätzte 25% aller Frauen mit der Diagnose LS entwickeln oder haben auch eine Vulvodynie. Was sind die Symptome und Ursachen, wie wird Vulvodynie therapiert? Unser medizinischer Beirat Prof. Dr. Werner Mendling aus Wuppertal gibt anlässlich eines Zoom-Interviews Antworten und erzählt aus seinem langjährigen Praxisalltag. Prof Mendling ist Experte für LS und Vulvodynie. Er geht dabei auch auf Fragen von Vereins-Mitgliedern ein.
 
Dauer 75 Minuten.

 

Preis:

15 Euro / CHF für Mitglieder des Verein

20 Euro / CHF für Nicht-Mitglieder des Vereins

Wird als YouTube-Link zugestellt per Email nach Bezahlung. Enthält kein Foto-Material.

Mit dem Erlös aus dem Video finanziert der Verein weitere Aufklärung und Beratung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Wir danken unserem Beirat Prof. Dr. med. Werner Mendling für seine langjährige Unterstützung und fachliche Begleitung unseres Vereins. Zu Gunsten der weiteren Aufklärungsarbeit des Vereins hat Prof. Mendling auf ein Honorar verzichtet.

EUR 20.00
in den Warenkorb
Workshop Rund um die Blase

Workshop Rund um die Blase

Verfilmter Workshop rund um Blasenproblematiken mit oder ohne Lichen sclerosus, lichen planus und Vulvodynie.

Detaillierte Beschreibung

Dauer ca. 30 Minuten  /  Referentin: Claudia Grünholz

Kosten:

15 Euro für Vereinsmitglieder (Mitglieder reduzieren den Rechnungsbetrag bitte selber um die 5 Euro).

20 Euro für Nicht-Mitglieder

EUR 20.00
in den Warenkorb
Workshop Beckenboden loslassen

Workshop Beckenboden loslassen

Verfilmter Workshop Beckenboden loslassen -  Schmerzen reduzieren.

Detaillierte Beschreibung

Dauer ca. 30 Minuten  /  Referentin: Anke Kindermann

Kosten:

15 Euro für Vereinsmitglieder (Vereinsmitglieder reduzieren den Rechnungsbetrag bitte selber um die 5 Euro).

20 Euro für Nicht-Mitglieder

EUR 20.00
in den Warenkorb
Persoenliches Beratungsgespraech

Persönliches Beratungsgespräch

Beratung zu LS, Lichen planus und Vulvodynie, Diagnose und Therapieansätze

30-45 minütiges Gespräch nach Vereinbarung, per Zoom Videokonferenz oder Telefon (Internet, Whatsapp).

50 Euro für Nicht-Mitglieder / 30 Euro für Vereinsmitglieder

Häufige Themen solcher Beratungen umfassen:

Diagnose / Unklare Diagnose, Kortisonsalben und andere Therapiemöglichkeiten (z.B. Laser, Physiotherapie, etc), Therapie schlägt nicht an - wie weiter?, Blasenproblematik, Sexualität / Partnerschaft, Dehnen, Lichen Planus, Leben mit Vulvodynie, Beratung zu Pflegeprodukten

Als Gesprächspartner vermitteln wir langjährige mit der Krankheit und der Therapie vertraute Vorstandsmitglieder (ohne offizielle ärztliche Ausbildung). Nach der Bezahlung nehmen wir Kontakt auf und vereinbaren einen Gesprächstermin.

Der Erlös aus der Beratung fliesst grösstenteils direkt zurück an den Verein und wird investiert in weitere Aufklärung.

EUR 50.00
in den Warenkorb
LS Infobroschuere 24 Seiten A5 Format als PDF

LS Infobroschüre, 24 Seiten, A5 Format, als PDF

Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und Therapiemöglichkeiten

mit Extrakapitel zu Lichen planus und Vulvodynie

24 Seiten, Format A5

wird elektronisch per Email als PDF zugestellt nach der Bezahlung.

EUR 12.00
in den Warenkorb
LS Infobroschuere 24 Seiten A5 Format gedruckt

LS Infobroschüre, 24 Seiten, A5 Format, gedruckt

Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und den Therapiemöglichkeiten

mit Extrakapitel zu Lichen planus und Vulvodynie

gedruckte Broschüre, 24 Seiten, Format A5

wird zugestellt per Post nach der Bezahlung.

EUR 15.00
in den Warenkorb
LS Opuscolo 24 pagine A5 format PDF

LS Opuscolo, 24 pagine, A5 format, PDF

Opuscolo malattia et terapia di Lichen Sclerosus

con capitoli sul lichen planus e la vulvodinia

24 pagine, format PDF

in breve

EUR 12.00
in den Warenkorb
Livret 24 pages A5 format PDF

Livret, 24 pages, A5 format, PDF

Lichen sclereux - diagnostique et traitement en bref

avec chapitre sur le lichen plan et la vulvodynie

24 pages, PDF.

sera expédié comme PDF par email

Table des matières

EUR 12.00
in den Warenkorb
Jule und die Muscheln

Jule und die Muscheln

Ein Kinder- und Aufklärungsbuch über die Krankheit Lichen sclerosus

Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben. In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie spielerisch über die Erkrankung aufgeklärt werden.

Noch nicht Mitglied? Wenn Sie innerhalb von 10 Tagen nach Bestellung des Buches Mitglied werden möchten bringen wir auf der Mitgliederrechnung den Buchrabatt für Mitglieder von 5 Euro/5 CHF in Abzug. Nehmen Sie mit uns Kontakt auf: office@lichensclerosus.ch

Mitgliederrabatt 5 Euro.


Buchpreis: 22 Euro plus 3 Euro Verpackungs- und Versandspesen innerhalb Deutschland = 25 Euro

Bei Versand in ein anderes Land nehmen Sie bitte vorab Kontakt auf mit uns.

EUR 25.00
in den Warenkorb
Julie and the sea shells

Julie and the sea shells

A book about the chronic skin condition lichen sclerosus


Julie is five years old and has to live with lichen sclerosus, a chronic skin condition. This little book written for affected children and their families explains and informs about the condition in a playful way.

 

Preface

This little children's book is about lichen sclerosus, a skin condition even doctors are often not familiar with. In a playful way, it describes how a preschool-girl and her family deal with this chronic condition affecting the exterial genitals. By reading this delightful story to their child, parents can explain about the genital area and convey optimism regarding lichen sclerosus at the same time.

This book was initiated by the Lichen Sclerosus Association Switzerland. Every family of an affected girl should have this book and it should be made known to Gynaecology and Paediatric Congresses.

Dr. Marlene Heinz
Paediactric and Adolescent Gynaecologist


You can order through the shop:

The book can be paid by wire transfer, in Euro, CHF or British Pounds. Payment is possible also by Paypal

 

If you become a member of our association within 10 days after delivery of the book, we will deduce 5 Euro/ CHF from your membership fee. If you are already member and would like to get the book, you are of course also entitled to the discount. In that case send us an email to office@lichensclerosus.ch before you place the regular order in the shop.


The book is 22 Euro plus 3 Euro shipping within Germany or Austria. The shipping fee may vary depending on the country of destination. If you wish to order the book from outside of Germany/Austria, please contact us first.

EUR 25.00
in den Warenkorb
Julie et les coquillages

Julie et les coquillages

Un livre qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux

Julie a cinq ans. Elle doit vivre avec le lichen scléreux, une maladie chronique de la peau.
Ce livre souhaite informer l’enfant et les parents concernés par cette maladie d’une façon claire et ludique.

 

Préface :

Ce livre pour enfants est consacré à une maladie encore méconnue, même des médecins: le lichen scléreux. Il s'agit d'une maladie de la région génitale externe. Ce récit, qui a vu le jour à l'initiative de l'Association Lichen Scléreux  Suisse, est écrit avec empathie. Adapté à de jeunes lecteurs tout en étant objectif, il fournit les informations nécessaires aux enfants concernés et à leurs familles, leur expliquant comment vivre avec cette maladie chronique. Comme il s'agit souvent de fillettes en âge préscolaire, les parents peuvent lire ce texte amusant à l'enfant pour lui expliquer l'anatomie génitale et ce que l'on sait sur cette maladie, avec optimisme.

Il est très important de souligner qu'avec un traitement correct, cette maladie est bien maîtrisée et qu'elle peut disparaître d'elle-même à la puberté.

Ce livre permet de faire connaître le lichen scléreux et de faire passer le message que débuter une thérapie au plus vite est absolument primordial, c'est pourquoi cette maladie devrait être mieux connue des médecins et des parens des enfants concernés.

Dr. Irène Dingeldein
Comité Gynea, Groupement suisse de gynécologie de l'enfant et de l'adolescente


Commandes par le shop internet:

Si vous décider de devenir membre de l'association dans le dix jours suivant votre commande, nous allons donner suite à la réduction de 5 euros/5 CHF sur le livre par une réduction de ce montant sur votre première cotisation annuelle.

Su vous êtes déjà membre de l association, bien sure, vous pouvez profiter aussi de cette réduction du prix du livre. Dans ce cas, avant de commander par le shop internet, s.v.p. veuillez contacter notre bureau par mail office@lichensclerosus.ch . Par la suite nous allons vous envoyer une facture rédigée et réduite.


The book is 22 Euro plus 3 Euro shipping within Germany/Austria/France and Belgium. The shipping fee may vary depending on the country of destination. If you wish to order the book from other countries please contact us.

EUR 25.00
in den Warenkorb
Giulia et le conchiglie

Giulia et le conchiglie

Un libro sulla malattia di lichen sclerosus

Giulia ha cinque anni e deve convivere con il lichen sclerosus, una malattia cronica della pelle. Questo libro ha l’intento di spiegare la malattia in modo ludico ai bambini colpiti, ai loro genitori e familiari.

Premessa:

Questo piccolo libro per bambini tratta l'argomento del lichen sclerosus, una patologia (anche pediatrica) spesso poco conosciuta persino dai medici. Essa colpiscle i genitali esterni delle donne, uomini e anche delle bambine. "Giulia e le conchiglie", pubblicato su iniziativa dell'Associazione Svizzera di Lichen Sclerosus, è scritto inuno stile adatto ai piccoli, con empatia, ma allo stesso tempo con rigore scientifico. Ha l'obiettivo di trasmettere, in un contesto ludico, informazioni circa la gestione di questa malattia cronica, sia da parte delle bambine colpite che delle loro famiglie.

Poiché, nei bambini, colpisce sopratutto le bambine in età prescolare, dovrebbe essere compito dei genitori, attraverso la lettura di questo testo allegro, trasmettere alla bambina conocscenze sull'area genitale e, al tempo della malattia.

E' und libro che ambisce a trovare posto nella cameretta di ogni bambina colpita da questa patologia. Dovrebbe, inoltre, essere diffuso ai congressi di pediatria e di ginecologia, affinché il pubblico possa conoscerlo.

Dr. Marlene Heinz
Medico Ginecologa specializzata in ginecologia dell'infanzia e dell'adolescenza


Comanda via Shop:

Se dovesse diventare socio della nostra associazione entro 10 giorni (vedi diventare socio/ Mitglied werden), le offriamo una riduzione di 5 Euro/ CHF della quota d’iscrizione.

Dovesse già essere socio e volesse comandare il libro, profitterà comunque dello sconto associativo. Per questo si metta in contatto col nostro ufficio tramite office@lichensclerosus.ch. Può fare la regolare comanda tramite lo Shop.


The book is 22 Euro plus 3 Euro shipping fee within Germany/Austria/France and Italy. The shipping fee may vary depending on the country of destination. If you wish to order the book from other countries, please contact us.

EUR 25.00
in den Warenkorb
Julie og muslingeskallerne

Julie og muslingeskallerne

 

En børnebog om sygdommen Lichen Sclerosus

 

Julie er 5 år gammel og skal lære at leve med den kroniske hudsygdom Lichen Sclerosus. I denne bog lærer hun og hendes familie på en forståelig måde mere om sygdommen.

 

Forord:

Denne lille børnebog handler om Lichen Sclerosus, en hudsygdom, som selv læger ikke kender så meget til. På en legende måde beskriver bogen, hvordan en børnehavepige og hendes familie håndterer denne kroniske sygdom, der rammer de ydre kønsdele. Ved at læse denne dejlige historie for deres børn, kan forældre forklare om det genitale område og samtidig formidle optimisme omkring det at have Lichen Sclerosus.

Denne bog er skrevet på initiativ af Lichen Sclerosus Foreningen i Schweiz. Sygdomsramte familier kan drage stor nytte af at have denne bog på børneværelset. Derudover anbefales det at præsentere den bog på kongresser, kurser og videreuddannelse af pædiater og gynækologer (i Danmark, Schweiz, Østrig og Tyskland).

Dr. Marlene Heinz, Gynækolog, Børne- og ungdomsgynækolog


1. version på dansk 2020

© 2020 Lichen Sclerosus Foreningen Schweiz

CH-4310 Rheinfelden


Please note: The price of 25 Euro includes the shipping fee from Switzerland/Germany to Denmark.

 

EUR 25.00
in den Warenkorb