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Verein Lichen Sclerosus
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Letztes Update: 23. September 2022


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Mitgliederrabatt: Vereins-Mitglieder erhalten auf gewisse Produkte einen Rabatt. Dieser ist durch das Mitglied selber direkt von der Rechnung abzuziehen (im Warenkorb und auf der Rechnung erscheint immer der volle Preis). 

Zoom Interview mit Prof Dr Andreas Guenthert

Zoom Interview mit Prof. Dr. Andreas Günthert

Zoom-Interview mit Prof. Dr. Andreas Günthert / www.gyn-zentrum.ch / 22. Februar 2021

Lichen Sclerosus  - Neues aus der Vulvasprechstunde

Fokusthemen:

LS Gold Standard Therapie, LS und HPV / Vulvakrebs

Operationen bei LS Frauen, LS in der Schwangerschaft

Vulvodynie

 

Das Video enthält Foto- und Bildmaterial. Dauer ca. 30 Minuten.

Kostenlos für Mitglieder des Vereins (siehe Mitgliederbereich, Lasche Informationsplattform)

Preis:

20 Euro / CHF für Nicht-Mitglieder des Vereins

Wird als YouTube-Link zugestellt per Email nach Bezahlung. Zum Abspielen des Videos muss vorab ein eigenes Youtube Konto eröffnet werden, da das Video von youtube aufgrund der Bilder automatisch altersgeschützt ist (18+). Sollte dies nicht gewünscht sein, besteht die Möglichkeit, sich das Video per mp4-Datei (per WE Transfer) zustellen zu lassen.

Mit dem Erlös aus dem Video finanziert der Verein weitere Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Wir danken unserem medizinischen Beirat Prof. Dr. med. Andreas Günthert für seine langjährige Unterstützung und fachliche Begleitung unseres Wirkens seit dem Gründungsjahr unseres Vereins im Jahr 2013. Wie schon in allen Vorjahren, an denen er jeweils präsent war mit einem Referat anlässlich unserer offiziellen Jahrestagung, hat Prof. Dr. A. Günthert auch in Bezug auf dieses Zoom-Interview vom 22. Februar 2021 auf ein Honorar verzichtet.

EUR 20.00
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Zoom Interview mit Dr Irena Zivanovic

Zoom Interview mit Dr. Irena Zivanovic

Zoom-Interview mit Prof. Dr. Irena Zivanovic / Blasenzentrum Frauenfeld / Januar 2021

Lasertherapie in aller Munde - Wie funktioniert die Lasertherapie bei Lichen Sclersous?

Analysen und Prognosen

Fokusthemen:

Referat zu Laserbehandlung bei Lichen Sclerosus, Vorstellung der Laserstudie Frauenfeld, Fragen und Antworten

Das Video enthält Foto- und Bildmaterial. Dauer ca. 30 Minuten.

Der Video-Link sowie ein schriftliches Interview mit Dr. Zivanovic zu Laserfragen sind neu kostenlos downloadbar auf folgender Lasche der Webseite: https://www.lichensclerosus.ch/de/diagnose_und_behandlung_bei_ls

Wir danken unserer medizinischen Beirätin Dr. med. Irena Zivanovic für ihre Begleitung des Vereins seit 2017. Dr. Zivanovic hat in Bezug auf dieses Zoom-Interview vom Januar 2021 auf ein Honorar verzichtet.

EUR 0.00
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Zoom VideoAustausch mit Dr Karl Becker

Zoom Video-Austausch mit Dr. Karl Becker

Zoom-Interview mit Dr. Karl Becker / Bonn / Frühling 2021

LS bei Männern und Jungs - ein Update

Das Knowhow zu Lichen sclerosus bei Männern und Jungs hat sich stark erweitert in den Jahren seit der Gründung des Vereins im 2013. Dr. Karl Becker, medizinischer Beirat des Vereins aus Bonn, Kinderchirurge und Spezialist auf LS bei Jungs (und Männern), Mitverfasser der S3 - Behandlungsleitlinien zu LS und Autor mehrerer Fachartikel nimmt im Rahmen eines Zoom-Interviews Stellung zu diversen Fragen und gibt Antworten.  Bei der Frageaufbereitung und bei der Durchführung mitbeteiligt waren mehr als 20 Männer des Vereins.

Fokusthemen:

LS bei Männern und Jungs

Verschiedene Therapieansätze

Erfahrungen und Prognosen

Pelvic Pain bei Männern

Fragen und Antworten

Das Video enthält kein Foto- oder Bildmaterial. Länge ca. 60 Minuten.

 

Preis:

Kostenlos für Mitglieder des Vereins (siehe im Mitgliederbereich auf der Lasche "Informationen für Männer")

20 Euro / CHF für Nicht-Mitglieder des Vereins

Wird als YouTube-Link (mp4.Datei) zugestellt per Email nach Bezahlung.

Mit dem Erlös aus dem Video finanziert der Verein weitere Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Wir danken unserem medizinischen Beirat Dr. Karl Becker für seine Begleitung des Vereins seit 2014. Dr. Becker hat in Bezug auf dieses Zoom-Interview auf ein Honorar verzichtet.

EUR 20.00
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Zoom Interview mit Prof Dr Werner Mendling

Zoom Interview mit Prof. Dr. Werner Mendling

Zoom-Interview mit Prof. Dr. Werner Mendling / Wuppertal / Juli 2021

Vulvodynie bei Frauen - Ursachen / Therapieoptionen / Erfahrungen aus dem Praxisalltag

Geschätzte 25% aller Frauen mit der Diagnose LS entwickeln oder haben auch eine Vulvodynie. Was sind die Symptome und Ursachen, wie wird Vulvodynie therapiert? Unser medizinischer Beirat Prof. Dr. Werner Mendling aus Wuppertal gibt anlässlich eines Zoom-Interviews Antworten und erzählt aus seinem langjährigen Praxisalltag. Prof Mendling ist Experte für LS und Vulvodynie. Er geht dabei auch auf Fragen von Vereins-Mitgliedern ein.
 
Dauer 75 Minuten.

 

Preis:

Kostenlos für Mitglieder des Vereins (siehe im Mitgliederbereich der Webseite www.vulvodynie.ch)

20 Euro / CHF für Nicht-Mitglieder des Vereins

Wird als YouTube-Link zugestellt per Email nach Bezahlung. Enthält kein Foto-Material.

Mit dem Erlös aus dem Video finanziert der Verein weitere Aufklärung und Beratung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Wir danken unserem Beirat Prof. Dr. med. Werner Mendling für seine langjährige Unterstützung und fachliche Begleitung unseres Vereins. Zu Gunsten der weiteren Aufklärungsarbeit des Vereins hat Prof. Mendling auf ein Honorar verzichtet.

EUR 20.00
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Workshop Rund um die Blase

Workshop Rund um die Blase

Verfilmter Workshop rund um Blasenproblematiken mit oder ohne Lichen sclerosus, lichen planus und Vulvodynie.

Detaillierte Beschreibung

Dauer ca. 30 Minuten  /  Referentin: Claudia Grünholz

Kosten:

10 Euro für Vereinsmitglieder (Mitglieder reduzieren den Rechnungsbetrag bitte selber um 10 Euro).

20 Euro für Nicht-Mitglieder

EUR 20.00
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Workshop Beckenboden loslassen

Workshop Beckenboden loslassen

Verfilmter Workshop Beckenboden loslassen -  Schmerzen reduzieren.

Detaillierte Beschreibung

Dauer ca. 30 Minuten  /  Referentin: Anke Kindermann

Kosten:

10 Euro für Vereinsmitglieder (Vereinsmitglieder reduzieren den offiziellen Rechnungsbetrag bitte selber um 10 Euro).

20 Euro für Nicht-Mitglieder

EUR 20.00
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Persoenliches Beratungsgespraech

Persönliches Beratungsgespräch

Beratung zu LS, Lichen planus und Vulvodynie, Diagnose und Therapieansätze

30-45 minütiges Gespräch nach Vereinbarung, per Zoom Videokonferenz oder Telefon (Internet, Whatsapp).

50 Euro für Nicht-Mitglieder / 30 Euro für Vereinsmitglieder

Häufige Themen solcher Beratungen umfassen:

Diagnose / Unklare Diagnose, Kortisonsalben und andere Therapiemöglichkeiten (z.B. Laser, Physiotherapie, etc), Therapie schlägt nicht an - wie weiter?, Blasenproblematik, Sexualität / Partnerschaft, Dehnen, Lichen Planus, Leben mit Vulvodynie, Beratung zu Pflegeprodukten

Als Gesprächspartner vermitteln wir langjährige mit der Krankheit und der Therapie vertraute Vorstandsmitglieder (ohne offizielle ärztliche Ausbildung). Nach der Bezahlung nehmen wir Kontakt auf und vereinbaren einen Gesprächstermin.

Der Erlös aus der Beratung fliesst grösstenteils direkt zurück an den Verein und wird investiert in weitere Aufklärung.

EUR 50.00
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AudioInterview mit Proktologin Dr Wiebke Decking

Audio-Interview mit Proktologin Dr. Wiebke Decking

Interview des Vereins mit Dr. Wiebke Decking, Oberärztin am Kantonsspital Luzern

Thema Lichen sclerosus / Lichen planus im anogenitalen Bereich (beim/am Anus)

Fragen und Antworten zu Diagnose, Therapie und Differentialdiagnosen

 

Dauer 45 Minuten.
 

Preis:

Kostenlos für Mitglieder des Vereins (siehe im Mitgliederbereich der Webseite www.lichensclerosus.ch, Informationsplattform)

20 Euro / CHF für Nicht-Mitglieder des Vereins

Wird als YouTube-Link zugestellt per Email nach Bezahlung. Enthält kein Foto-Material.

Mit dem Erlös aus dem Video finanziert der Verein weitere Aufklärung und Beratung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Wir danken Dr. Decking für ihre wiederholte Unterstützung und fachliche Begleitung unseres Vereins. Zu Gunsten der weiteren Aufklärungsarbeit des Vereins hat Dr. Decking auf ein Honorar verzichtet.

EUR 20.00
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LS Infobroschuere 24 Seiten A5 Format als PDF

LS Infobroschüre, 24 Seiten, A5 Format, als PDF

Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und Therapiemöglichkeiten

mit Extrakapitel zu Lichen planus und Vulvodynie

24 Seiten, Format A5

wird elektronisch per Email als PDF zugestellt nach der Bezahlung.

EUR 12.00
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LS Infobroschuere 24 Seiten A5 Format gedruckt

LS Infobroschüre, 24 Seiten, A5 Format, gedruckt

Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und den Therapiemöglichkeiten

mit Extrakapitel zu Lichen planus und Vulvodynie

gedruckte Broschüre, 24 Seiten, Format A5

wird zugestellt per Post nach der Bezahlung.

EUR 15.00
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LS Opuscolo 24 pagine A5 format PDF

LS Opuscolo, 24 pagine, A5 format, PDF

Opuscolo malattia et terapia di Lichen Sclerosus

con capitoli sul lichen planus e la vulvodinia

24 pagine, format PDF

in breve

EUR 12.00
in den Warenkorb
Livret 24 pages A5 format PDF

Livret, 24 pages, A5 format, PDF

Lichen sclereux - diagnostique et traitement en bref

avec chapitre sur le lichen plan et la vulvodynie

24 pages, PDF.

sera expédié comme PDF par email

Table des matières

EUR 12.00
in den Warenkorb
Livret 24 pages A5 format imprime

Livret, 24 pages, A5 format, imprimé

Lichen sclereux - diagnostique et traitement en bref

avec chapitre sur le lichen plan et la vulvodynie

24 pages, PDF.

sera expédié par poste

Table des matières

EUR 15.00
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LS Opuscolo 24 pagine A5 format PDF

LS Opuscolo, 24 pagine, A5 format, PDF

Opuscolo malattia et terapia di Lichen Sclerosus

con capitoli sul lichen planus e la vulvodinia

24 pagine, format libretto, sara expediato con la posta

in breve

EUR 15.00
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Jule und die Muscheln Buch in Broschuerenform geheftet

Jule und die Muscheln, Buch in Broschürenform, geheftet

Ein Kinder- und Aufklärungsbuch über die Krankheit Lichen sclerosus

Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben. In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie spielerisch über die Erkrankung aufgeklärt werden.

24 Seiten, in Broschürenform, geheftet

Mitgliederrabatt 10 Euro.

Noch nicht Mitglied? Wenn Sie innerhalb von 10 Tagen nach Bestellung von Jule und die Muscheln Mitglied werden möchten, bringen wir auf der Mitgliederrechnung den 10 Euro-Rabatt für Mitglieder in Abzug. Nehmen Sie mit uns Kontakt auf: office@lichensclerosus.ch


Preis: 22 Euro plus 3 Euro Verpackungs- und Versandspesen innerhalb Deutschland = 25 Euro

Bei Versand in ein anderes Land nehmen Sie bitte vorab Kontakt auf mit uns.

EUR 25.00
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Jule und die Muscheln PDF Version

Jule und die Muscheln, PDF Version

Ein Kinder- und Aufklärungsbuch über die Krankheit Lichen sclerosus

Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben. In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie spielerisch über die Erkrankung aufgeklärt werden.

Noch nicht Mitglied? Wenn Sie innerhalb von 10 Tagen nach Bestellung des Buches Mitglied werden möchten bringen wir auf der Mitgliederrechnung den Buchrabatt für Mitglieder von 5 Euro/5 CHF in Abzug. Nehmen Sie mit uns Kontakt auf: office@lichensclerosus.ch

Mitgliederrabatt 5 Euro.


Buch als PDF: 20 Euro

 

EUR 20.00
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Julie and the sea shells

Julie and the sea shells

A book about the chronic skin condition lichen sclerosus


Julie is five years old and has to live with lichen sclerosus, a chronic skin condition. This little book written for affected children and their families explains and informs about the condition in a playful way.

 

Preface

This little children's book is about lichen sclerosus, a skin condition even doctors are often not familiar with. In a playful way, it describes how a preschool-girl and her family deal with this chronic condition affecting the exterial genitals. By reading this delightful story to their child, parents can explain about the genital area and convey optimism regarding lichen sclerosus at the same time.

This book was initiated by the Lichen Sclerosus Association Switzerland. Every family of an affected girl should have this book and it should be made known to Gynaecology and Paediatric Congresses.

Dr. Marlene Heinz
Paediactric and Adolescent Gynaecologist


You can order through the shop:

The book can be paid by wire transfer, in Euro, CHF or British Pounds. Payment is possible also by Paypal

 

If you become a member of our association within 10 days after delivery of the book, we will deduce 5 Euro/ CHF from your membership fee. If you are already member and would like to get the book, you are of course also entitled to the discount. In that case send us an email to office@lichensclerosus.ch before you place the regular order in the shop.


The book is 22 Euro plus 3 Euro shipping within Germany or Austria. The shipping fee may vary depending on the country of destination. If you wish to order the book from outside of Germany/Austria, please contact us first.

EUR 25.00
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Julie et les coquillages format imprime

Julie et les coquillages, format imprimé

Un livre qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux

Julie a cinq ans. Elle doit vivre avec le lichen scléreux, une maladie chronique de la peau.
Ce livre souhaite informer l’enfant et les parents concernés par cette maladie d’une façon claire et ludique.

Version imprimé, 25 pages. 

Prix: 25 Euro

Réduction pour membres: 10 Euro 

 

EUR 25.00
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Giulia et le conchiglie

Giulia et le conchiglie

Un libro sulla malattia di lichen sclerosus

Giulia ha cinque anni e deve convivere con il lichen sclerosus, una malattia cronica della pelle. Questo libro ha l’intento di spiegare la malattia in modo ludico ai bambini colpiti, ai loro genitori e familiari.

Premessa:

Questo piccolo libro per bambini tratta l'argomento del lichen sclerosus, una patologia (anche pediatrica) spesso poco conosciuta persino dai medici. Essa colpiscle i genitali esterni delle donne, uomini e anche delle bambine. "Giulia e le conchiglie", pubblicato su iniziativa dell'Associazione Svizzera di Lichen Sclerosus, è scritto inuno stile adatto ai piccoli, con empatia, ma allo stesso tempo con rigore scientifico. Ha l'obiettivo di trasmettere, in un contesto ludico, informazioni circa la gestione di questa malattia cronica, sia da parte delle bambine colpite che delle loro famiglie.

Poiché, nei bambini, colpisce sopratutto le bambine in età prescolare, dovrebbe essere compito dei genitori, attraverso la lettura di questo testo allegro, trasmettere alla bambina conocscenze sull'area genitale e, al tempo della malattia.

E' und libro che ambisce a trovare posto nella cameretta di ogni bambina colpita da questa patologia. Dovrebbe, inoltre, essere diffuso ai congressi di pediatria e di ginecologia, affinché il pubblico possa conoscerlo.

Dr. Marlene Heinz
Medico Ginecologa specializzata in ginecologia dell'infanzia e dell'adolescenza


Comanda via Shop:

Se dovesse diventare socio della nostra associazione entro 10 giorni (vedi diventare socio/ Mitglied werden), le offriamo una riduzione di 5 Euro/ CHF della quota d’iscrizione.

Dovesse già essere socio e volesse comandare il libro, profitterà comunque dello sconto associativo. Per questo si metta in contatto col nostro ufficio tramite office@lichensclerosus.ch. Può fare la regolare comanda tramite lo Shop.


The book is 22 Euro plus 3 Euro shipping fee within Germany/Austria/France and Italy. The shipping fee may vary depending on the country of destination. If you wish to order the book from other countries, please contact us.

EUR 25.00
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Julie og muslingeskallerne

Julie og muslingeskallerne

 

En børnebog om sygdommen Lichen Sclerosus

 

Julie er 5 år gammel og skal lære at leve med den kroniske hudsygdom Lichen Sclerosus. I denne bog lærer hun og hendes familie på en forståelig måde mere om sygdommen.

 

Forord:

Denne lille børnebog handler om Lichen Sclerosus, en hudsygdom, som selv læger ikke kender så meget til. På en legende måde beskriver bogen, hvordan en børnehavepige og hendes familie håndterer denne kroniske sygdom, der rammer de ydre kønsdele. Ved at læse denne dejlige historie for deres børn, kan forældre forklare om det genitale område og samtidig formidle optimisme omkring det at have Lichen Sclerosus.

Denne bog er skrevet på initiativ af Lichen Sclerosus Foreningen i Schweiz. Sygdomsramte familier kan drage stor nytte af at have denne bog på børneværelset. Derudover anbefales det at præsentere den bog på kongresser, kurser og videreuddannelse af pædiater og gynækologer (i Danmark, Schweiz, Østrig og Tyskland).

Dr. Marlene Heinz, Gynækolog, Børne- og ungdomsgynækolog


1. version på dansk 2020

© 2020 Lichen Sclerosus Foreningen Schweiz

CH-4310 Rheinfelden


Please note: The price of 25 Euro includes the shipping fee from Switzerland/Germany to Denmark.

 

EUR 25.00
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Mara und ihr Geheimnis Buch in Broschuerenform geheftet

Mara und ihr Geheimnis, Buch in Broschürenform, geheftet

Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut.

Wie andere Teenager macht auch Mara körperliche, hormonelle und psychologische Veränderungen durch. Sie hat zudem Lichen sclerosus. Nebst aufkommenden Fragen zu ihrer neuen Identität als junge Frau muss Mara lernen, bewusster mit LS zu leben und einen Weg finden, über die Krankheit mit Freunden und (künftigen) Partnern zu sprechen.

Dieses Buch soll betroffene junge Frauen informieren, ermutigen und begleiten auf ihrem Weg, den Alltag mit LS mit  Gelassenheit und Zuversicht anzupacken.

48 Seiten, Format A5

Noch nicht Mitglied: Wenn Sie innerhalb von 10 Tagen nach Bestellung des Buches Mitglied werden bringen wir auf der Mitgliederrechnung den Buchrabatt für Mitglieder von 10 Euro in Abzug. Nehmen Sie mit uns Kontakt auf: office@lichensclerosus.ch

Mitgliederrabatt: 10 Euro


Buchpreis: 22 Euro  plus 3 Euro Verpackungs- und Versandspesen = 25 Euro

EUR 25.00
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Mara und ihr Geheimnis PDF Version

Mara und ihr Geheimnis, PDF Version

Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut.

Wie andere Teenager macht auch Mara körperliche, hormonelle und psychologische Veränderungen durch. Sie hat zudem Lichen sclerosus. Nebst aufkommenden Fragen zu ihrer neuen Identität als junge Frau muss Mara lernen, bewusster mit LS zu leben und einen Weg finden, über die Krankheit mit Freunden und (künftigen) Partnern zu sprechen.

Dieses Buch soll betroffene (junge) Frauen informieren, ermutigen und begleiten auf ihrem Weg, den Alltag mit LS mit  Gelassenheit und Zuversicht anzupacken.

48 Seiten, PDF

Noch nicht Mitglied: Wenn Sie innerhalb von 10 Tagen nach Bestellung des Buches Mitglied werden bringen wir auf der Mitgliederrechnung den Buchrabatt für Mitglieder von 5 Euro in Abzug. Nehmen Sie mit uns Kontakt auf: office@lichensclerosus.ch

Mitgliederrabatt: 5 Euro


Buch als PDF: 20 Euro

EUR 20.00
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Mara et son secret Version PDF en français

Mara et son secret, Version PDF en français

Mara et son secret

Mara est une adolescente qui vit avec un secret et décide de le partager avec des personnes de confiance. Comme toutes les adolescentes, Mara vit des changements physiques, hormonaux et psychologiques. En plus des questions qu’elle se pose sur son identité de jeune femme, Mara doit  apprendre à vivre avec le lichen scléreux (LS, maladie chronique dans la zone intime) de façon plus consciente et réfléchir à la façon d’aborder ce sujet avec ses amies et ses (futurs) partenaires.

48 pages, format A5, französische Version, version française

Mitgliederrabatt: 5 Euro

Livret PDF: 20 Euro

EUR 15.00
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Il segreto di Mara versione PDF in italiano

Il segreto di Mara, versione PDF in italiano

Il segreto di Mara

Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut.

Wie andere Teenager macht auch Mara körperliche, hormonelle und psychologische Veränderungen durch. Sie hat zudem Lichen sclerosus. Nebst aufkommenden Fragen zu ihrer neuen Identität als junge Frau muss Mara lernen, bewusster mit LS zu leben und einen Weg finden, über die Krankheit mit Freunden und (künftigen) Partnern zu sprechen.

Dieses Buch soll betroffene (junge) Frauen informieren, ermutigen und begleiten auf ihrem Weg, den Alltag mit LS mit  Gelassenheit und Zuversicht anzupacken.

48 Seiten, PDF, Versione in italiano

Mitgliederrabatt 5 Euro

Buch als PDF: 20 Euro

EUR 20.00
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Mara et son secret Version imprimee en français

Mara et son secret, Version imprimée en français

Mara et son secret

Mara est une adolescente qui vit avec un secret et décide de le partager avec des personnes de confiance. Comme toutes les adolescentes, Mara vit des changements physiques, hormonaux et psychologiques. En plus des questions qu’elle se pose sur son identité de jeune femme, Mara doit apprendre à vivre avec le lichen scléreux (LS, maladie chronique dans la zone intime) de façon plus consciente et réfléchir à la façon d’aborder ce sujet avec ses amies et ses (futurs) partenaires.

48 pages, format broché A5, französische Version, version française

Mitgliederrabatt: 10 Euro

Booklet imprimé: 25 Euro

EUR 25.00
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