Mitglied werden

Alle Personen, die sich für das Thema Lichen Sclerosus interessieren, können eine Mitgliedschaft beantragen.

Das Vereinsjahr dauert vom 1. Januar bis 31. Dezember des laufenden Jahres.

Ab 1. Dezember eingehende Anträge gelten für die Mitgliedschaft bis und mit dem kommenden Kalender-Jahr.

Wir unterscheiden zwischen zwei Typen von Mitgliedschaften:

Mitglieder mit Stimmberechtigung und Zugang zur passwortgeschützten Austauschplattform für Direktbetroffene können folgende Personen werden:

  • Jede natürliche Person, die selbst von Lichen Sclerosus betroffen ist (oder vermutet, von LS betroffen zu sein)
  • Eltern von an Lichen Sclerosus erkrankten Kindern bis 18 Jahre (als einzelne Elternteile oder Ehepaar mit einer Stimme pro betroffenes Kind).

Fördermitglieder ohne Stimmberechtigung und ohne Zugang zum passwortgeschützten Mitgliederbereich können folgende natürlichen und juristischen Personen werden:

  • Personen, die selbst betroffen sind, nicht Mitglied werden möchten aber den Verein unterstützen wollen.
  • Partner von betroffenen Personen.
  • Eltern betroffener Kinder, die das 18. Altersjahr überschritten haben.
  • Ärztliche Berater, Physiotherapeuten, Sexualtherapeuten, etc.
  • Personen die den Verein gerne unterstützen möchten.

Aufnahmegesuche sind mittels untenstehendem Antragsformular an den Vorstand zur richten; über die Aufnahme entscheidet der Vorstand. Die Mitglieder verpflichten sich zur absoluten Diskretion, Verschwiegenheit und Schweigepflicht gegenüber anderen Betroffenen und gegenüber Nichtbetroffenen, sowohl nach aussen, als auch untereinander. Sehen Sie dazu auch unter "Datenschutz" weiter unten.

Der Vorstand weist ausdrücklich darauf hin, dass wissentlich falsche Angaben und Missbrauch Konsequenzen haben werden.

Statuten

Hier können Sie die Statuten/Satzung Statuten (PDF) herunterladen (gemäss Beschluss der Mitgliederversammlung vom 30. April 2016, gültig ab 1. Dezember 2016).


Mitglied werden

Als Mitglied erhalte ich nach Eingang des Mitgliederbeitrags (40 CHF, resp. 35 Euro) auf dem Vereinskonto ein Passwort für den geschützten, sehr umfassenden Austausch-/Mitgliederbereich.

Antrag Mitgliedschaft  (Download PDF)

 


Fördermitglied werden

Als Fördermitglied (Mindestbeitrag 20 CHF resp. 15 Euro) kann ich den Verein unterstützen, nehme aber nicht aktiv an dessen Aktivitäten teil (keine Stimmberechtigung, kein Zugang zum Austausch-/Mitgliederbereich)

Antrag Fördermitgliedschaft  (Download PDF)

 

Datenschutz

Datenschutz ist uns und unseren Mitgliedern sehr wichtig. Die persönlichen Angaben der Mitglieder wie Adresse, Geburtsdatum und Emailadresse werden nach Eingang des Mitgliederantrags in die Passwort-geschützte Vereins-Datenbank aufgenommen. Diese Daten werden streng vertraulich behandelt. Die Vereinsmitglieder werden nur über personalisierte Emails kontaktiert und alle Kontakte erfolgen über offizielle Vereinsadressen, das sind stets Adressen, die mit einer „@lichensclerosus.ch“ enden.    

Bei Emailversand an mehrere Mitglieder bleiben die einzelnen Empfänger stets verborgen (Versand als BCC).

Es erfolgt kein Versand an die Mitglieder per Post, ausser ein Mitglied hat keine Mailadresse oder wünscht explizit die Zustellung von Flyern und/oder bestellt das Buch „Jule und die Muscheln“.

Der Vorstand, die AustauschgruppenleiterInnen und Mitglieder der Strategiegruppe geben die Emailadresse eines Mitglieds ausschliesslich nach entsprechender Rücksprache und dem schriftlichen Einverständnis beider Parteien an andere Mitglieder heraus.

Beispiele für Kontaktnahme:

  • Der Vereinsvorstand schreibt alle Mitglieder an (Versand Newsletters / Einladung zur Mitgliedertagung / Versand Rechnung Jahresbeitrag).
  • Regionale GruppenleiterInnen kontaktieren Mitglieder, die sich für ein Treffen in ihrem Einzugsgebiet interessiert haben.
  • Einzelne Mitgliedergruppen (z.B. Eltern von Jungs) werden angeschrieben mit Details zu einem speziellen Treffen.
  • Schweizer Mitglieder werden hingewiesen auf einen Beitrag zu LS im Schweizer Fernsehen.
  • Deutsche Mitglieder aus dem Norden Deutschlands werden angefragt für Teilnahme an einem Seminar.

Solche Kontaktnahmen erfolgen ausschliesslich mit personalisierten E-Mails.

 

Social Media

Der Verein verzichtet bewusst auf einen Facebookauftritt oder ein anderes Social Media Profil.

Wir möchten auch keine privaten Facebookseiten mit Verweis auf unseren Verein.

Sollte sich ein Mitglied nicht an diese Vorgaben halten, behält sich der Vorstand vor, das Mitglied mit sofortiger Wirkung vom Verein auszuschliessen.

 

Überweisungen


Für Überweisungen in CHF:

Verein Lichen Sclerosus
Alternative Bank Schweiz AG
Amthausquai 21
Postfach
4601 Olten
BC Nr. 8390
IBAN Nr. CH38 0839 0032 5355 1000 2

Für Überweisungen in EUR:

Verein Lichen Sclerosus
Alternative Bank Schweiz AG
Amthausquai 21
Postfach
4601 Olten
IBAN CH11 0839 0032 5355 1010 0
SWIFT/BIC: ABSOCH22

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