Kontakt

Contact is also possible in English, French, Italian, Spanish and Portuguese

Verein Lichen Sclerosus
CH-4310 Rheinfelden
kontakt@lichensclerosus.ch

MMS/SMS können nicht empfangen werden / cannot be received

Letztes Update / Last update 05.09.2019


 

Was wir bieten

Unser Verein und diese Homepage mit umfassenden seriösen und stehts aktualisierten Informationen haben wir geschaffen

  • für alle, die sich für das Thema Lichen sclerosus (LS) und Lichen ruber planus (LP) interessieren
  • für alle Betroffenen mit der Diagnose Lichen sclerosus, Lichen planus (=Lichen ruber)
  • für alle, die sich für das Thema Vulvodynie interessieren

Wir möchten allen vermutlich Betroffenen und den neudiagnostizierten Personen Mut machen, ohne schönzureden. Es gibt für den LS und LP keine lebenslange Heilung, denn wir wissen, es handelt sich um eine chronische Krankheit. Aber es gibt Hoffnung, und mit der richtigen Pflege und einer professionellen Behandlung durch fachkundige Ärzte dürfen wir einen Status anstreben, der ein normales und beschwerdearmes Leben mit LS ermöglicht. Im öffentlichen Bereich der Homepage finden Sie zahlreiche Informationen rund um die Krankheit und die adäquate Therapie.

Jährlich organisieren wir neben unseren zahlreichen Austauschgruppen eine Jahrestagung mit Inputreferaten, ferner auch Workshops und Informationsveranstaltungen, Mitglieder wie auch Nichtmitglieder und medizinische Fachpersonen sind willkommen.


Vereins-Mitgliedschaft

Wer mag darf gerne Mitglied werden (Siehe Laschen "Mitglied werden" und "Unsere Angebote und Dienstleistungen"). Die Personendaten unserer Mitglieder werden absolut vertraulich behandelt und werden keinesfalls an Dritte weitergegeben. Personen des öffentlichen Interesses mit Interesse an Mitgliedschaft melden sich bitte bei Vorstand, es ist auch ein "anonyme" Mitgliedschaft möglich.

Im passwortgeschützten Bereich finden sich umfassende weitere Informationen auf einer Informationsplattform (Do's and Don'ts, Nützliches, Newsletters, Kongressberichte, etc.) sowie diverse Austauschmöglichkeiten (per Mail, überwachte Foren, Erfahrungsberichte, Austauschgruppen (separate Gruppen für Frauen, junge Frauen u30ig, Männer, Eltern). Etliche regionale Selbsthilfe-Austauschgruppen sind bereits entstanden, weitere Gruppen sind im Aufbau (siehe Unterlasche "Austauschgruppen").

Wir hoffen, dass sich alle am Thema LS, LP und Vulvodynie interessierten Personen, Betroffene und ihre Angehörigen bei uns wohlfühlen und dank unserem Wirken zu den gesuchten Informationen gelangen.

Unser gemeinnütziger Verein ist nicht gewinnorientiert, unser Vorstand und unsere Gruppenleiter sowie unsere Kongressstandbetreuerinnen arbeiten ehrenamtlich. Alle Gelder aus den Mitgliederbeiträgen fliessen direkt in weitere Aufklärung und die Betreuung von Betroffenen.

Bitte nehmen Sie zur Kenntnis, dass der Vorstand aus Direktbetroffenen besteht und sich deshalb im öffentlichen Bereich der Homepage nicht namentlich vorstellt. Gerne erhalten Sie auf Anfrage nähere Informationen.