Die "Macher" hinter dem Verein

Der Vereinsvorstand besteht aktuell aus drei Frauen aus der Schweiz und aus Deutschland, die neben Jobs, eigenen Familien und eigener Betroffenheit täglich ehrenamtlich zu Gunsten des Vereins und den Mitgliedern wirken. Der Vorstand wird unterstützt von rund 40 Mitgliedern, die im Rahmen der Mitgliederbetreuung, der Gruppenleitungen, der Übersetzung und Gestaltung von Aufklärungsmaterial, der Präsenz an Ärztekongresse und -Symposien aktiv mitwirken.

Wir leisten als Verein pro Jahr aktuell mehr als 4000 ehrenamtlichen freiwillige Stunden zur Beratung von Hilfesuchenden, zur Betreuung unserer Mitglieder und im Rahmen der europaweiten Aufklärung über Lichen sclerosus in der Bevölkerung und in medizinischen Fachkreisen.

Der Vorstand wird seit Januar 2018 unterstützt durch eine Geschäftsstelle.

Lust und (viel) Zeit, das Team zu unterstützen? Melde Dich bei office@lichensclerosus.ch

Wer uns persönlich kennen lernen möchte, kommt am besten an die nächste Mitgliedertagung - wir sind sicher da!

8. Jahrestagung am 25. April 2020 in Muttenz/Basel (Schweiz)