Vereinsgeschichte

Unser Verein wurde im Mai 2013 in Rheinfelden gegründet von 5 betroffenen Frauen und der Mutter eines betroffenen Mädchens.

Seither wächst der Verein rasch und bisweilen fast dramatisch, aktuell um 5 - 10 Mitglieder pro Tag.

Seit der Vereinsgründung liessen sich schon mehr als 4300 Betroffene registrieren.

Die Mitglieder stammen aus Deutschland (50%), der Schweiz (40%), Österreich (5%), Frankreich, Italien und 16 weiteren Ländern. 

Unsere Website wird in vielen Ländern gelesen und mit Hilfe von Google übersetzt.

Ein aktuelles Portrait des Vereins finden Sie hier: (PDF)

Seit August 2020 bieten wir eine rein französische Webseite an: www.lichensclereux.ch / www.lichensclereux.fr

Statuten / Satzung

Hier ersehen Sie unsere aktuellen Statuten (PDF) vom Mai 2019

Wir sind ein ehreamtlich wirkender, nicht gewinnorientierter, gemeinnütziger Verein.

Die Mitgliederbeiträge und Spenden werden direkt in weitere Aufklärung und in die Betreuung von Betroffenen gesteckt.