Aufklärung auf breiter Front

Wir reden, worüber (zu) viele schweigen!!

Wir sind aktiv mit Medienarbeit in der Bevölkerung und in medizinischen und therapeutischen Fachkreisen

• Wir initiieren LS-Fachartikel und Presseberichte und Fernsehberichte/Webinare
• Wir halten Vorträge
• Wir machen Schulungen in Apotheken/Drogerien
• Wir schulen Hebammen, Physiotherapeuten, Sexologen, Pflegepersonal
• Wir sind mit einem Informationsstand präsent an zahlreichen europäischen medizinischen Symposien und Kongressen.
• Wir führen einen eigenen YouTube Kanal
• Soziale Medien : Facebook: Verein Lichen Sclerosus und Lichen Sclerosus Netzwerk

  Instagram: Verein_lichen_sclerosus  und intimecho / Linkedin: Verein Lichen Sclerosus 

Mit unserer Aufklärungsarbeit und unserer Informationsplattform wollen wir

• die Krankheit Lichen sclerosus enttabuisieren
• LS-Betroffenen einen unnötig langen Leidensweg und einen frustrierenden Ärztemarathon ersparen
• vermutlich von LS-Betroffene möglichst früh zur Diagnose bringen und sie bei der Diagnoseverarbeitung begleiten
• die Ärzteschaft unterstützen in der (oft zeitintensiven) Betreuung der LS-Betroffenen (Diagnoseschock)
• Betroffene stärken, ihren Arzt auf die Krankheit/die Behandlungsleitlinien anzusprechen und sich an die Therapievorgaben zu halten (oft vorkommende und zu neutralisierende Angst seitens der Patienten vor dem Kortison )
• durch unseres Aufklärungsbemühungen mithelfen, Vulvakarzinome und Operationen zu vermeiden

 Wir leisten damit

• einen nachweislich notwendigen Aufklärungs- und Beratungsauftrag
• einen nicht zu unterschätzenden Präventionsbeitrag
• einen Beitrag zur Kostenersparnis im Gesundheitswesen (Aufklären = Vorbeugen vor Ärztemarathons / Operationen)